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doc#10628345 Gli studi di supporto su pazienti con artrite reumatoide e su pazienti con linfoma follicolare avanzato hanno indicato inoltre che i medicinali producevano risposte simili .
doc#10628345 Ai pazienti deve anche essere consegnata una scheda di allerta , che devono avere sempre con sé , con le istruzioni su come mettersi immediatamente in contatto con il proprio medico se manifestano i sintomi d' infezione elencati .
doc#10628345 Altre informazioni su Truxima - Rituximab Per la versione completa dell' EPAR di Truxima , consultare il sito web dell' Agenzia : ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports .
doc#10628345 Per maggiori informazioni sulla terapia con Truxima , leggere il foglio illustrativo ( accluso all' EPAR ) oppure consultare il medico o il farmacista Le informazioni su Truxima - Rituximab pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628346 Lo studio ha dimostrato che Tuxella e MabThera avevano effetti comparabili sui sintomi dell' artrite : dopo 24 settimane , la percentuale di pazienti con un miglioramento del 20 % nel punteggio dei sintomi ( denominato ACR20 ) è stata del 74 % ( 114 pazienti su 155 ) con Tuxella e del 73 % ( 43 pazienti su 59 ) con MabThera .
doc#10628346 Lo studio ha dimostrato che Tuxella e MabThera avevano effetti comparabili sui sintomi dell' artrite : dopo 24 settimane , la percentuale di pazienti con un miglioramento del 20 % nel punteggio dei sintomi ( denominato ACR20 ) è stata del 74 % ( 114 pazienti su 155 ) con Tuxella e del 73 % ( 43 pazienti su 59 ) con MabThera .
doc#10628346 In questo studio sono stati osservati miglioramenti nel 96 % dei casi ( 67 pazienti su 70 ) con Tuxella e nel 90 % ( 63 pazienti su 70 ) con Rituxan .
doc#10628346 In questo studio sono stati osservati miglioramenti nel 96 % dei casi ( 67 pazienti su 70 ) con Tuxella e nel 90 % ( 63 pazienti su 70 ) con Rituxan .
doc#10628346 Poiché Tuxella è un medicinale biosimilare , gli studi effettuati su MabThera in merito all' efficacia e alla sicurezza di rituximab non devono essere tutti ripetuti per Tuxella .
doc#10628346 Gli effetti indesiderati più comuni di rituximab sono reazioni correlate all' infusione ( quali febbre , brividi e tremori ) che si verificano nella maggior parte dei pazienti oncologici e in più di 1 paziente su 10 affetti da GPA o MPA al momento della prima infusione .
doc#10628346 Altre informazioni su Tuxella - Rituximab Per la versione completa dell' EPAR di Tuxella consultare il sito web dell' Agenzia : ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports .
doc#10628346 Le informazioni su Tuxella - Rituximab pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628347 Ciò significa che i virus e gli antigeni di superficie sono fissati su composti di alluminio per stimolare una risposta migliore .
doc#10628347 I principi attivi di Twinrix Adulti sono disponibili nell' Unione europea ( UE ) da diversi anni in vaccini separati : Havrix Adulti per la protezione dall' epatite A ed Engerix-B per la protezione dall' epatite B. Quali studi sono stati effettuati su Twinrix Adulti ?
doc#10628347 Twinrix Adulti è stato studiato in tre studi principali su 843 persone sane di età tra i 18 e i 60 anni , la maggior parte delle quali sotto i 40 anni .
doc#10628347 Gli effetti collaterali più comuni di Twinrix Adulti ( osservati in più di 1 su 10 dosi del vaccino ) sono mal di testa , dolore e arrossamento nella sede dell' iniezione , e spossatezza ( stanchezza ) .
doc#10628347 Le informazioni su Twinrix Adulti pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628348 Ciò significa che i virus e gli antigeni di superficie sono fissati su composti di alluminio per stimolare una risposta migliore .
doc#10628348 I principi attivi di Twinrix Pediatrico e Twinrix Adulti sono disponibili nell' Unione europea da diversi anni in altri vaccini : Havrix Adulti per la protezione dall' epatite A ed Engerix-B per la protezione dall' epatite B. Quali studi sono stati effettuati su Twinrix Pediatrico ?
doc#10628348 Due studi sono stati condotti su un totale di 180 bambini e adolescenti , tutti ricevevano Twinrix Pediatrico .
doc#10628348 Gli studi hanno dimostrato che Twinrix Pediatrico produceva una risposta immunitaria almeno equivalente a quella osservata durante gli studi su Twinrix Adulti .
doc#10628348 L' effetto collaterale più comune di Twinrix Pediatrico ( osservato in più di 1 su 10 dosi del vaccino ) è dolore e arrossamento della sede dell' iniezione .
doc#10628348 Le informazioni su Twinrix Pediatrico pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628349 Quali studi sono stati effettuati su Twinsta ?
doc#10628349 Gli effetti indesiderati più comuni associati a Twynsta ( osservati in più di 1 paziente su 10 ) sono capogiro ed edema periferico ( gonfiore , in particolare di caviglie e piedi ) .
doc#10628349 Altre informazioni su Twinsta Il 7 ottobre 2010 , la Commissione europea ha rilasciato alla Boehringer Ingelheim International GmbH un' autorizzazione all' immissione in commercio per Twynsta , valida in tutta l' Unione europea .
doc#10628349 Le informazioni su Twinsta pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628350 Tybost ha evidenziato di essere efficace quanto ritonavir : circa l' 85 % dei pazienti ( 293 su 344 ) trattati con Tybost ha risposto al trattamento rispetto all' 87 % circa dei pazienti ( 304 su 348 ) trattati con ritonavir Perché è stato approvato Tybost - cobicistat ?
doc#10628350 Tybost ha evidenziato di essere efficace quanto ritonavir : circa l' 85 % dei pazienti ( 293 su 344 ) trattati con Tybost ha risposto al trattamento rispetto all' 87 % circa dei pazienti ( 304 su 348 ) trattati con ritonavir Perché è stato approvato Tybost - cobicistat ?
doc#10628350 Altre informazioni su Tybost - cobicistat Il 19 settembre 2013 la Commissione europea ha rilasciato un' autorizzazione all' immissione in commercio per Tybost , valida in tutta l' Unione europea .
doc#10628350 Le informazioni su Tybost - cobicistat pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628352 Due di questi sono stati condotti su 1.568 pazienti con infezioni intra-addominali complicate ( nella metà dei casi si trattava di appendicite complicata ) e hanno messo a confronto Tygacil con imipenem/cilastatina .
doc#10628352 Gli altri due studi , che sono stati condotti su 1.129 pazienti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli ( nella metà dei casi si è trattato di cellulite che aveva richiesto un ricovero ) , hanno confrontato Tygacil con una combinazione di vancomicina e aztreonam .
doc#10628352 Rischi associati Gli effetti collaterali più comuni ( osservati in più di 1 paziente su 10 ) sono nausea , vomito e diarrea .
doc#10628352 Le informazioni su Tygacil - tigeciclina pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628353 Un anticorpo monoclonale è un anticorpo ( tipo di proteina ) creato per riconoscere e legarsi a una struttura specifica ( denominata antigene ) presente su alcune cellule dell' organismo .
doc#10628353 Quali studi sono stati svolti su Tysabri ?
doc#10628353 Uno studio ha messo a confronto Tysabri usato da solo ( monoterapia ) con un placebo ( trattamento fittizio ) su 942 pazienti .
doc#10628353 L' altro studio ha analizzato l' effetto prodotto dall' impiego di Tysabri in associazione con l' interferone beta-1a ( un altro medicinale usato nella cura della SM ) su 1.171 pazienti .
doc#10628353 Negli studi condotti gli effetti collaterali più comuni di Tysabri ( rilevati tra 1 e 10 pazienti su 100 ) sono state le infezioni del tratto urinario ( infezioni degli organi attraverso cui fluisce l' urina ) , nasofaringite ( infiammazione del naso e della gola ) , orticaria , mal di testa , vertigine , vomito , nausea ( malessere ) , artralgia ( dolori alle articolazioni ) , brividi , piressia ( febbre ) e stanchezza .
doc#10628353 Altre informazioni su Tysabri Il 27 giugno 2006 la Commissione europea ha rilasciato alla Elan Pharma International Ltd un' autorizzazione all' immissione in commercio per Tysabri , valida in tutta l' Unione europea .
doc#10628353 Ultimo aggiornamento di questa sintesi : 11-2008 Le informazioni su Tysabri - natalizumab pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628354 Quali studi sono stati effettuati su Tyverb ?
doc#10628354 L' efficacia di Tyverb è stata esaminata nell' ambito di uno studio principale condotto su 408 donne con carcinoma mammario avanzato o metastatico che esprimeva grandi quantità di ErbB2 .
doc#10628354 Gli effetti indesiderati più comuni rilevati con Tyverb in associazione a capecitabina ( osservati in più di una paziente su dieci ) sono diarrea ( che può portare a disidratazione ) , nausea , vomito , eruzione cutanea , anoressia ( perdita dell' appetito ) , affaticamento , dispepsia (indigestione)) , secchezza cutanea , stomatite ( infiammazione della mucosa della cavità orale ) , stitichezza , dolore addominale , eritrodisestesia palmo-plantare ( arrossamento e dolore di mani e piedi ) , dolore alle estremità , lombalgia ( mal di schiena ) , infiammazione delle mucose ( membrane che ricoprono gli organi cavi ) e insonnia ( difficoltà a dormire ) .
doc#10628354 Altre informazioni su Tyverb : Il 10 giugno 2008 la Commissione europea ha rilasciato alla Glaxo Group Limited un' autorizzazione all' immissione in commercio per Tyverb , valida in tutta l' Unione europea .
doc#10628354 Le informazioni su Tyverb - lapatinib pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628355 Altre informazioni su Ucedane - Acido Carglumico Per la versione completa dell' EPAR di Ucedane consultare il sito web dell' Agenzia : ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports .
doc#10628355 Le informazioni su Ucedane - Acido Carglumico pubblicate in questa pagina possono risultare non aggiornate o incomplete .
doc#10628357 Al fine di ridurre l' incidenza di possibili effetti collaterali e di ottimizzare l' efficacia della terapia stessa , il paziente dovrebbe rispettare alcune norme igienico sanitarie di base come : detergere accuratamente le mani dopo ogni applicazione ; evitare l' applicazione del farmaco su aree estese o severamente danneggiate ; L' uso di ULTRALAN ® durante la gravidanza e nel successivo periodo di allattamento al seno è generalmente controindicato , vista l' assenza di trial clinici in grado di caratterizzare al meglio il profilo di sicurezza del Fluocortolone applicato topicamente per la salute del feto e del lattante .