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materiali biotecnologici/nanotecnologie che possano aiutare da un punto di vista fisiologico , e che magari possa riguardare il campo delle neuroscienze . Tuttavia non ho trovato molti sbocchi al riguardo ,
ha fatto altro che pormi interrogativi sulla mia scelta del percorso. . Qualcuno di voi potrebbe consigliarmi qualche magistrale ( se esiste ) che si avvicina a quello che vorrei fare
docenti sono di CTF e confermo siano molto bravi . Direi che lo sbocco principale potrebbe essere la ricerca , ma davvero dipende dal settore in cui ti specializzi , se
vorrei sapere in quale regione della mia sequenza codificante cadono..ci sono dei programmi che mi possono aiutare ? Grazie 1000 ! [ :)][/quote ] per quello guarda questa discussione : http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp
UN PROGRAMMA FACILE PER CAPIRE L' OPERONE DI CUI FA PARTE IL MIO GENE PER POTER CAPIRE IL PROMOTORE ? KARLA87 Inserito il - 22 febbraio 2012 : 20:48:34 ho una
mia sequenza e non ho trovato nessuna regione promotrice . il mio dubbio � che potrebbe essere dovuto al fatto che il mio gene ( e quelli limitrofi a valle)� trascritto
14 luglio 2011 : 21:39:53 Ciao a tutti ! esiste un tool su internet dove posso inserire FACILMENTE diverse coppie di primer e vedere se formano primer-dimer ? Aldolo Inserito il
! sono nuovo in questo forum ! !ecco ho qualche domanda ... e spero mi potrete aiutare.Mercoledi ho l' esame di biologia molecolare ... ma ho ancora qualche dubbio ! !
clicca su " Download " e seleziona " FASTA " , in questo modo ti potrai salvare solamente la sequenza nucleotidica . Dopo aver eseguito questo procedimento per tutte le sequenze
mille sr Inserito il - 13 aprile 2009 : 20:38:57 salve ragazzi spero che qualcuno possa aiutarmi ! Ho un problema con Perlprimer , il software che molti di voi conosceranno
ad attacarsi al server e mi restituisce errore . Qualcuno ha un' idea su come possa risolvere questa cosa ed evitarmi di impazzire a scrivere le ATGCTAGCTA ... . . vi
grafica � un po ' antiquata . E ' multipiattaforma e gli utenti Debian/Ubuntu lo possono installare facilmente dai repository ufficiali , senza dover scaricare dal sito . Ciao a tutti
vorrei sapere in quale regione della mia sequenza codificante cadono..ci sono dei programmi che mi possono aiutare ? Grazie 1000 ! 7 nuove molecole contro il neuroblastoma grazie al calcolo distribuito
un test genetico permetterà di conoscere il suo grado di aggressività Un test sul sangue potrà confermare con certezza e senza la necessità di ulteriori indagini la presenza di un cancro
» » 14/05/2008 Studio : tendenze suicide scritte nel Dna Se qualcuno ha tendenze suicide potrebbe trovarlo scritto nel proprio Dna . Lo rivela uno studio della McGull University di Montreal
br]Non vorrei spararla , mi mette abbastanza in soggezione rispondere ad una richiesta alla quale possono rispondere persone infinitamente pi� preparate di me su tutti gli argomenti del forum , per�
Non vorrei spararla , mi mette abbastanza in soggezione rispondere ad una richiesta alla quale possono rispondere persone infinitamente pi� preparate di me su tutti gli argomenti del forum , per�
sono altri modi per evitare di estrarre la proteina dai corpi inclusi . Per esempio puoi far crescere la tua coltura batterica durante l' induzione a basse temperature ( io faccio
batterica durante l' induzione a basse temperature ( io faccio circa 15�C O/N ) , puoi limitare la concentrazione di IPTG per l' induzione , puoi anche aggiungere glucosio al terreno
circa 15�C O/N ) , puoi limitare la concentrazione di IPTG per l' induzione , puoi anche aggiungere glucosio al terreno . Funzionano tutti i modi , lo so perch� li
, sul 3 punto da te elencato , quello che riguarda il pellet . Ora puoi usare il surnatante appena raccolto per effettuare una cromatografia ( quale sta a te decidere
che serve per ora , � avere solo delle idee pi� chiare su quelle che potrebbero essere le fasi coinvolte in un tipico processo di estrazione e purificazione di una proteina
all' arancione , giallo ed infine bianco ( valori pi� alti ) . In alternativa puoi anche usare la funzione heatmap.2 del pacchetto gplots che aggiunge una legenda . [ /quote
, mi interessa il punto in cui asserisci di vedere una sorta di patina : potrebbe essere che le tue piastre non funzionano , nel senso l' antibiotico contenuto � andato
ul . Dal momento che la digestione � prolungata ( o.n. per l' appunto ) puoi anche utilizzare meno unit� di enzima , risparmiando quindi qualcosa . Non faccio spesso digestioni
star actity ? e perch� devo variare i volumi per una reazione o.n. ? non posso usare gli st6essi di una fatta 4h ? SpemannOrganizer Inserito il - 31 agosto 2011
( cio� permetteva una efficienza di reazione del 100 % o meno ? ) ? Potrebbe essere che uno degli enzimi nn taglia efficientemente , o in alternativa uno degli enzimi
essere che uno degli enzimi nn taglia efficientemente , o in alternativa uno degli enzimi potrebbe essere scassato . In effetti , avendo solo 7 bp tra un sito e l'
grado di dire se hai tagliato entrambi i siti o meno . A tal proposito potresti allestire delle singole digestioni in parallelo , utilizzando la stessa quantit� di DNA e le
pensi se faccio una ligation a 4�C o.n. ? oppure devo variare la digestione ? potrebbe essere anche li il problema ? il plasmide dopo digestione � lineare ... per� tra
, mi interessa il punto in cui asserisci di vedere una sorta di patina : potrebbe essere che le tue piastre non funzionano , nel senso l' antibiotico contenuto � andato
di precrescita ? Livia89 Inserito il - 28 luglio 2011 : 15:40:49 Il suggerimento che posso darti io , per esperienza personale , � di ridurre il quantitativo di ligation product
50microL e 150microL . Saluti SpemannOrganizer Inserito il - 28 luglio 2011 : 11:09:20 Intanto posso suggerirti di inserire pi� nucleotidi a monte di ogni sito di restrizione : la regola
ul , tu hai un vol finale di 50 ul , non so se questo possa aver influito negativamente sulla tua reazione . Tieni conto che ( ho letto da qualche
, mi interessa il punto in cui asserisci di vedere una sorta di patina : potrebbe essere che le tue piastre non funzionano , nel senso l' antibiotico contenuto � andato
- 22 settembre 2011 : 14:51:12 Letto il primo articolo ! ( il secondo non posso spulciarlo visto che non ho l' accesso a PubMed. . ) Quindi le prove definitive
parte anche dalla diversa distribuzione di proteine di membrana con diversi pI . Quindi questo potrebbe incidere anche sull' orientamento di un intero organello ( tipo un cloroplasto ) all' interno
" respinta " e allontanata da quella stessa regione in cui si trova ... e potrebbe quindi tornare verso una regione , mettiamo a destra a pH maggiore , vicino a
paper , il secondo un' asserzione del mio prof di Proteomica : - nella cellula potrebbe esistere un qualche gradiente di pH , e non mi riferisco semplicemente ai potenziali transmembranari
aumentare la probabilit� matematica di incontro casuale . - l' apparato di trascrizione e traduzione potrebbero lavorare molto a pi� stretto contatto di quanto si pensi secondo alcuni papers recenti ,
cmq mi chiedevo se qlk biologo ( laureato in sapienza o altre ) si sia potuto iscrivere ( xk� ad es . nel bando di tor vergata sono specificate le varie
cmq mi chiedevo se qlk biologo ( laureato in sapienza o altre ) si sia potuto iscrivere ( xk� ad es . nel bando di tor vergata sono specificate le varie
una facolt� scientifica nell' area biologica l' hai presa ... peggio di cos� quindi non puoi fare scherzo , cmq alla fine ci sono troppe magistrali con differenze troppo piccole ,
uno o pi� siti,in modo specifico o aspecifico ? ragazzi scusate ma le VNTR si possono trovare anche all' interno dei geni giusto ? e quando viene fatto il test di
il test di paternit� , ma ci sono anche VNTR all' interno di geni che possono essere utilizzati come ad es . l' amelogenina che � presente sia sul cromosoma X
) oppure si ibridano con una sequenza unica di quel gene , in modo da potere visualizzare la bande tramite southern ? sono un p� confusa ma allora queste sonde (
) oppure si ibridano con una sequenza unica di quel gene , in modo da potere visualizzare la bande tramite southern ? sono un p� confusa scusa ma non riesco a
Le donne assorbono più onde degli uomini Gli scienziati del CNR e dell' ENEA hanno potuto lavorare con un budget di poco inferiore ai 10 milioni di euro c ... »
la tua ipotesi , il test del chi quadro non fa altro che dirti se puoi accettarla o meno . Con due geni , nessuno ti vieta anzich� considerare l' ipotesi
che disturbano gli ormoni Si cerca di far luce sugli « interferenti endocrini » che possono anche causare gravissime malattie Un piccolo esercito di sostanze , eterogenee e ancora misteriose ,