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doc#56255 Scoperto un nuovo gene che è uno dei principali guardiani dell' integrità del genoma e che favorisce l' azione di contrasto di p53 nella oncogenesi Una ricerca condotta nel Laboratorio di
doc#56255 Come siamo sopravvissuti alle infezioni nella nostra storia evolutiva ? Quali sono stati i geni che ci hanno aiutato a resistere ai nostri peggiori nemici ? La selezione naturale ha lasciato
doc#56255 resistere ai nostri peggiori nemici ? La selezione naturale ha lasciato delle " impronte " che ci stanno ... » » 01/04/2014 Una partita a scacchi contro la SLA L' intervista
doc#56255 Mario Sabatelli , dell' Istituto di neurologia Centro Sla del Policlinico Gemelli di Roma , che insieme ad Adriano Chiò , del Centro Sla-Dipartimento di neuroscience Rita Levi Montalcini dell' ospedale
doc#56255 . E ' stata localizzata sul cromosoma 5 ed è stata identificato in ampie famiglie che avevano diversi membr ... » » 31/03/2014 Depresso una persona su due con dolore cronico
doc#56255 ... » » 31/03/2014 Depresso una persona su due con dolore cronico Un progetto racconta che quasi 1 paziente su 2 con sofferenza cronica è depressa e più di 1 su
doc#56257 quantificare dei campioni di DNA . Per problemi tecnici ho lasciato in incubazione mezz'ora piuttosto che 5 minuti consigliati ... Guardando i risultatai non sembrano esserci grandi differenze o alterazioni .
doc#56257 minuti consigliati ... Guardando i risultatai non sembrano esserci grandi differenze o alterazioni . Ci� che vi chiedo � : sapete a che servono quei 5 minuti di incubazione e cosa
doc#56257 sembrano esserci grandi differenze o alterazioni . Ci� che vi chiedo � : sapete a che servono quei 5 minuti di incubazione e cosa pu� comportare un tempo maggiore ? Grazie
doc#56258 un tempo maggiore ? Grazie Ciao a tutti , sto facendo una ricerca sull' effetto che alcune mutazioni hanno sulla struttura di una proteina . In particolare vorrei trovare un software
doc#56258 alcune mutazioni hanno sulla struttura di una proteina . In particolare vorrei trovare un software che mi permetta di avere informazioni su come varia la struttura della proteina ogni volta che
doc#56258 che mi permetta di avere informazioni su come varia la struttura della proteina ogni volta che cambio un aa , magari attraverso uno score . Ho provato gi� diversi software come
doc#56258 . Ho provato gi� diversi software come rasmol ( ma non mi d� le informazioni che cerco ) , PolyPhen2 che attraverso uno score mi d� una predizione dell' effetto della
doc#56258 software come rasmol ( ma non mi d� le informazioni che cerco ) , PolyPhen2 che attraverso uno score mi d� una predizione dell' effetto della mutazione sulla proteina ( ma
doc#56258 uno score mi d� una predizione dell' effetto della mutazione sulla proteina ( ma so che non � molto affidabile ) e DeepView che mi permette di cambiare gli aminoacidi ,
doc#56258 della mutazione sulla proteina ( ma so che non � molto affidabile ) e DeepView che mi permette di cambiare gli aminoacidi , ma non ho capito come e soprattutto dove
doc#56258 . Voi sapete dirmi qualcosa in pi� ? conoscete altri software , possibilmente free , che mi permettano di ottenere queste informazioni ? Grazie a tutti fivery Grazie kORdA per avermi
doc#56258 cos� celermente , ti spiego , la mia proteina � un enzima e le mutazioni che vorrei studiare , pur non essendo vicinissime al sito attivo mi determinano una scarsa attivit�
doc#56258 vicinissime al sito attivo mi determinano una scarsa attivit� , quindi sto cercando di capire che effetto potrebbero avere sulla struttura proteica . PolyPhen2 mi dava uno score riguardo la predizione
doc#56258 avere sulla struttura proteica . PolyPhen2 mi dava uno score riguardo la predizione dell' effetto che queste hanno sulla struttura secondaria , ma non tiene conto della vicinanza con il sito
doc#56258 tiene conto della vicinanza con il sito attivo , io invece vorrei trovare un software che fosse pi� informativo riguardo la vicinanza con il sito attivo e l' effetto della mutazione
doc#56258 mi piacerebbe paragonarla con la struttura wild-type . Grazie PolyPhen non lo conoscevo ma direi che � un tool carino . Ovviamente in questo caso si parla di SNPs , se
doc#56258 quanto riguarda la vicinanza con il sito attivo potresti misurare la distanza ma tieni conto che ci sono numerosi casi di cambiamenti che coinvolgono interazioni long-range . In definitiva , che
doc#56258 attivo potresti misurare la distanza ma tieni conto che ci sono numerosi casi di cambiamenti che coinvolgono interazioni long-range . In definitiva , che il residuo sia vicino o lontano poco
doc#56258 che ci sono numerosi casi di cambiamenti che coinvolgono interazioni long-range . In definitiva , che il residuo sia vicino o lontano poco conta , quello che importa � capire se
doc#56258 . In definitiva , che il residuo sia vicino o lontano poco conta , quello che importa � capire se il tuo amminoacido mappa lungo un pathway allosterico . In questo
doc#56258 ancora molta confusione . Proprio per questo vorrei farti due domande:1)sto usando il software pdbViewer che mi permette di effettuare l' allineamento tra la proteina wt e quella mutata , in
doc#56258 e quella mutata , in pi� mi permette di calcolare RMS . Mi sapresti dire che differenza c' � tra RMSD ( che mi calcola il software ) e l' RMSF
doc#56258 permette di calcolare RMS . Mi sapresti dire che differenza c' � tra RMSD ( che mi calcola il software ) e l' RMSF che mi hai consigliato tu ( e
doc#56258 differenza c' � tra RMSD ( che mi calcola il software ) e l' RMSF che mi hai consigliato tu ( e di cui non c' � traccia nel software )
doc#56258 traccia nel software ) ? 2)il calcolo del DSSP non posso farlo con il software che sto utilizzando . tu ne conosci qualcuno ? Infine , sai se su internet esiste
doc#56259 o segnalare notizie ed eventi ed entrare a far parte della community del sito . Che aspetti , Registrati subito o effettua il Login per venir riconosciuto . Condividi con gli
doc#56260 sostengono di essere in grado di identificare le stesse cellule negli esseri umani , il che potrebbe portare a una cura per la calvizie e forse per altri tipi di malattia
doc#56260 ne erano . Un esame accurato ha permesso a George Cotsarelis e colleghi di dimostrare che le cellule erano in effetti cellule staminali . In un articolo pubblicato sul numero di
doc#56260 articolo pubblicato sul numero di aprile della rivista " Nature Biotechnology " , Cotsarelis spiega che nelle cellule staminali erano attivi determinati geni che non lo erano in altri follicoli piliferi
doc#56260 " Nature Biotechnology " , Cotsarelis spiega che nelle cellule staminali erano attivi determinati geni che non lo erano in altri follicoli piliferi o cellule della pelle . Farmaci in gradi
doc#56260 umane dai follicoli piliferi " . Il suo team aveva già mostrato qualche anno fa che i follicoli umani contenevano cellule staminali , ma finora non si sapeva come identificarle .
doc#56260 o segnalare notizie ed eventi ed entrare a far parte della community del sito . Che aspetti , Registrati subito o effettua il Login per venir riconosciuto . [ quote][i]Messaggio inserito
doc#56261 col segno . Il t-test per dati appaiati � in sostanza un t-test sulle differenze che hai calcolato , ponendo come ipotesi nulla che la media delle differenze sia 0 .
doc#56261 � in sostanza un t-test sulle differenze che hai calcolato , ponendo come ipotesi nulla che la media delle differenze sia 0 . In sostanza se la media delle differenze �
doc#56261 alla variabilit� delle differenze , il t-test dovrebbe assumere valori di t elevati , il che corrisponde ad una probabilit� bassa ( di solito si pone &lt ; 0.05 ) di
doc#56261 ignota ) media delle differenze nella popolazione fosse 0 . I conti sono cos� semplici che li puoi fare a mano o con excel ( cerca con google ) . La
doc#56261 risultati . Non sono un esperto di analisi statistica , quindi vorrei proporvi un quesito che mi sta assillando da alcune settimane : Devo confrontare 3 parametri ( PH , PO2
doc#56261 fare per avvalorare la mia ipotesi di studio ? ( deviazione standard ? ) In che modo devo eseguire altri calcoli ? In che modo conviene rappresentarli ? Ringrazio in anticipo
doc#56261 ? ( deviazione standard ? ) In che modo devo eseguire altri calcoli ? In che modo conviene rappresentarli ? Ringrazio in anticipo per le risposte , ovviamente eseguir� tutti i
doc#56261 risultati . Non sono un esperto di analisi statistica , quindi vorrei proporvi un quesito che mi sta assillando da alcune settimane : Devo confrontare 3 parametri ( PH , PO2
doc#56261 fare per avvalorare la mia ipotesi di studio ? ( deviazione standard ? ) In che modo devo eseguire altri calcoli ? In che modo conviene rappresentarli ? Ringrazio in anticipo
doc#56261 ? ( deviazione standard ? ) In che modo devo eseguire altri calcoli ? In che modo conviene rappresentarli ? Ringrazio in anticipo per le risposte , ovviamente eseguir� tutti i
doc#56261 ! ! ! Hai perfettamente ragione , la colpa � dell' emogasanalizzatore del mio reparto che mi d� il valore del pH con la P grande ... dopo centinaia e centinaia
doc#56261 ad una coda ) oppure se non sei in grado di stabilire a priori in che direzione si esplichi l' effetto del trattamento ( test a due code ) . Ma