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doc#118953 | nikolo Inserito il - 27 gennaio 2008 : 22:54:44 Scusate � che non ho mai usato un forum e mi trovo un poco in difficolt� , comunque ho da richiedervi molto |
doc#118956 | 04 settembre 2008 : 12:33:21 ciao a tutti,sto lavorando su un progetto che richiede di usare il software statistico R. Mi trovo a dover usare rJava per richiamare un programma java |
doc#118956 | su un progetto che richiede di usare il software statistico R. Mi trovo a dover usare rJava per richiamare un programma java da questo ambiente ; la classe che invoco mi |
doc#118956 | ma non ho trovato niente su google ) anche perche ` non ho ancora mai usato rjava , ma magari a r non piace leggere direttamente raw byte con as.matrix ... |
doc#118967 | la modalit� con cui questo fattore di conversione si cacola . Sembra che sia da usare l' ananlisi di regressione lineare . Ho capito come si fa , ma rimane il |
doc#118973 | quihttp://www.molecularlab.it/protocolli/protocol.asp ? id=31 Provate a fare un gel senza mettervi etidio bromuro nella beuta che usate solitamente( naturalmente dopo averla lavata ) , poi seminate dei campioni e andate a visualizzarli |
doc#118973 | � molto facile liberarsi dell' etidio una volta che ne foste venuti a contatto . Usate sempre i guanti e lavorate sotto cappa e rompete le scatole se gli altri non |
doc#118973 | eventuale contaminazione Gabriele Inserito il - 26 settembre 2008 : 12:13:47 Anche io ho sempre usato la medesima metodica e l' etidio non ne ha mai risentito . Neuroscience Inserito il |
doc#118973 | circa 100�C ) e non succede assolutamente nulla . Giusto per farvelo sapere ... noi usiamo delle colonne che legano l' EtBr cosi poi il filtrato si puo buttare via normalmente |
doc#118973 | : 20:52:36 Esiste anche un' altra metodica , anche questa spreca molto etidio e va usata con cautela solo quando serve , consiste nel far correre il gel di agarosio con |
doc#118978 | ' potrei pensare sia un problema di macchine ( generatore-box ) . Avete provato a usarne un altro ? [ quote][i]Messaggio inserito da hellas[/i ] [ br]Nota : comumque , aldil� |
doc#118979 | notte era in laboratorio . La collega che adesso � medico , partiva per gli usa da un giorno all' altro ( non appensa il suo capo lo richiedeva ) . |
doc#118979 | notte era in laboratorio . La collega che adesso � medico , partiva per gli usa da un giorno all' altro ( non appensa il suo capo lo richiedeva ) . |
doc#118990 | perch� volevo essere sicuro che la colpa non fosse della kanamicina , anche perch� ho usato una linea diversa dal solito e quindi escludendo l' antibiotico la cosa pi� probabile � |
doc#118996 | anche lo Stryer - Biochimica - Zanichelli , che casotto ! ! ! Francamente vorrei usare un solo testo senza dover poi fotocopiare altro da diversi libri ... ..detesto il disordine |
doc#118996 | ragarri ! ! ! ilarip Inserito il - 08 gennaio 2008 : 23:55:14 io ho usato lo strayer mi �piaciuto molto come libro e lo consiglio ciao Patrizio Inserito il - |
doc#118996 | per memorizzare reazioni e formule,grafica bellissima,il lehninger e ' molto approfondito nelle spiegazioni teoriche.Io ho usato entrambi e consiglio altrettanto ! Inserito il - 28 dicembre 2007 : 18:40:05 Ciao io |
doc#119001 | Sto cercando di capire quale sia il problema , il terreno di coltura che sto usando � l' RPMI1640 che contiene FBS al 10 % , PenStrep all' 1 % , |
doc#119001 | mi viene in mente solo di chiederti quante volte la vial di cellule che stai usando � stata congelata e scongelata ... forse sono semplicemente vecchie Ho tradotto un articolo in |
doc#119006 | 19.90 , pagare 60 euro un DVD mi pare follia e sono troppo pigro per usare i vari torrent e poi cercare crack vari . Perch� dici terribile ? So che |
doc#119010 | luglio 2012 : 11:47:19 ps : pu� capitare a tutti di scrivere in modo meccanico usando linguaggio di sms , capita anche a me , e mi capita anche fin troppo |
doc#119015 | a tutti Se non ricordo male tempo fa c' era quacuno che diceva di aver usato questo kit,io lo sto usando da un po ' e sto avendo dei problemi in |
doc#119015 | male tempo fa c' era quacuno che diceva di aver usato questo kit,io lo sto usando da un po ' e sto avendo dei problemi in quanto la resa del plasmide |
doc#119015 | e sto avendo dei problemi in quanto la resa del plasmide a seguito della trasformazione usando il kit quiagen e ' bassissima cioe ' inutilizzabile ! ! e ' un problema |
doc#119015 | per un paio di minuti . Poi ... il kit stratagene non l' ho mai usato ... alla fine prevede un passaggio di purificazione del prodotto ? Inserito il - 03 |
doc#119016 | linea generale , che in materiali e metodi ci vanno tutti i materiali che hai usato ( quindi il tipo di terreno , le cellule , i trattamenti ... ) e |
doc#119016 | tipo di terreno , le cellule , i trattamenti ... ) e come li hai usati ( percentuali di nutrienti nel terreno , cellule coltivate per tot tempo , quantit� di |
doc#119017 | questa , che pone chiaramente in luce le molteplici capacità dell' Rna , potrebbe essere usata da questi ultimi per avvallare la propria tesi . E gli stessi autori nell' articolo |
doc#119018 | te pensato , mi riferisco al Mann withney ; siccome usi misure di efficacia , usa la stima intervallare della stessa per valutarne la significativit� statistica . Non ho capito per� |
doc#119021 | occupa , ma se sei interessata a quello puoi sempre contattare l' amministratore atreliu o usare la pagina dei contatti . Per ulteriori informazioni visita le pagine About e Redazione . |
doc#119026 | da prelievi di 5-6 ml..forse non riesco a prelevare bene il buffy coat , n� usando il ficoll , n� senza..aiutatemi ! avete qualche metodica che funziona ? grazie ! 8 |
doc#119028 | abbastanza estratto proteico totale per i miei esperimenti , mentre se uso le SHSY devo usare una decina di piastre dello stesso tipo per avere una quantit� simile . per avere |
doc#119028 | abbastanza estratto proteico totale per i miei esperimenti , mentre se uso le SHSY devo usare una decina di piastre dello stesso tipo per avere una quantit� simile . allora , |
doc#119028 | abbastanza estratto proteico totale per i miei esperimenti , mentre se uso le SHSY devo usare una decina di piastre dello stesso tipo per avere una quantit� simile . in linea |
doc#119028 | abbastanza estratto proteico totale per i miei esperimenti , mentre se uso le SHSY devo usare una decina di piastre dello stesso tipo per avere una quantit� simile . Inserito il |
doc#119030 | del colon . Ciao isoprenina Inserito il - 08 giugno 2008 : 17:29:41 Si potrei usare quella in inglese,ma non ho molta dimestichezza con la lingua e avrei voluto abbreviare in |
doc#119032 | di sviluppo nella morula ... non vi porta a pensare a una staminale ? O usando un termine eccezzionale ... concedetemelo ... potremmo pensare a una stamile onnipotente ? Quindi oltre |
doc#119032 | linee tumorali immortalizzate , ce ne sar� qualcuna mutata per i promotori e potrebbe essere usata per un saggio ... La super cellula sarebbe in grado di mandarle in apoptosi e |
doc#119043 | che la RNA polimerasi NON ha attivit� di proofreading ma nn usi nessun ladder ? Usalo perch� ti � di enorme aiuto nell' interpretazione di cio ' che vedi nel gel |
doc#119043 | SpemannOrganizer Inserito il - 14 giugno 2011 : 20:05:18 ma nn usi nessun ladder ? Usalo perch� ti � di enorme aiuto nell' interpretazione di cio ' che vedi nel gel |
doc#119043 | diluizioni progressive del tuo campione vedi se la situazione migliora inoltre il kit indica di usare volumi diversi di coltura batterica a seconda che il plasmide sia a basso oppure ad |
doc#119043 | dove � stato sintetizzato ? per questo ti basta sapere che tipo di vettore stai usando ... Donde Inserito il - 11 giugno 2011 : 16:11:49 grazie a tutti per l' |
doc#119043 | la possibilit� di ottenere falcon migliori , n� kit diversi , quindi devo adattarmi ad usare quello che ho. . potrei provare a centrifugare a 8000 G , sperando che funzioni |
doc#119043 | 8000 G secondo voi mi conviene aumentare il tempo ? inoltre il kit indica di usare volumi diversi di coltura batterica a seconda che il plasmide sia a basso oppure ad |
doc#119044 | bene..considera semplicemente ke quello ke il lato in alto del vetrino nella piastra ke hai usato � quello dove ci hai piastrato sopra le cellule..percio � quello dove ci sono le |
doc#119044 | bene..considera semplicemente ke quello ke il lato in alto del vetrino nella piastra ke hai usato � quello dove ci hai piastrato sopra le cellule..percio � quello dove ci sono le |
doc#119049 | la prossima " ! ! ! kORdA Inserito il - 05 agosto 2012 : 21:45:23 Usare template con Word o Open/LibreOffice credo sia come installarsi un virus sul proprio computer ( |
doc#119051 | che ho sono quelle dell' RNA ribosomiale , � vero ? Durante la corsa devo usare un Loading per l' RNA specifico ? ciao dato che devi retrotrascriviere a cDNA c' |
doc#119051 | fatto l' esempio della real-time proprio perch� a seconda del metodo di purificazione che uno usa e asseconda di quanto � espresso il gene di interesse uno pu� anche fregarsene della |
doc#119051 | la DNase , infatti dipende da quello che devi fare . per esempio se devi usare l' RNA per fare cDNA da saggiare in real-time dipende da quanto il tuo gene |