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doc#60568 diciamo che almeno in teoria le chance sono dipendenti soprattutto dalla tua volont� e dalle tue capacit� se ti attieni alla ricerca in societ� private ... ma per quanto riguarda i
doc#60577 esserci stata una netta separazione e nessuna successiva ibridazione . Registrati per avere : un tuo profilo con curriculum vitae , foto , avatar messaggi privati e una miglior gestione delle
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doc#60579 Inserito il - 29 settembre 2008 : 16:38:35 Il mio consiglio � di finire il tuo percorso . Fai gli ultimi due anni , ti prendi la laurea magistrale e poi
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doc#60583 possiamo parlare ; l' importante � che non chiedi quale � la terapia per un tuo prozio ricoverato con chetoacidosi diabetica , alla quale domanda non potremmo rispondere in quanto equivale
doc#60584 clinici , di una sperimentazione clinica piu ' ampia . Registrati per avere : un tuo profilo con curriculum vitae , foto , avatar messaggi privati e una miglior gestione delle
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doc#60585 ciao Inserito il - 17 luglio 2012 : 11:34:35 ... se vuoi proseguire lungo la tua stradda , va bene uguale , ma per funzionalizzare quel chetone in beta e poi
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doc#60590 10 anni. . ) non c' � equipollenza tra biotech e biologia , quindi col tuo esame di stato e specializzazione se sei biotecnologo ti ciucci il dito ... cmq se
doc#60596 mano prendi un oggetto che � simmetrico,quindi achirale,tutto l ' insieme sar� chiral perch� la tua mano � chirale ! ! l ' enzima � come una mano chim2 Inserito il
doc#60602 rimettersi sui libri dopo i 5 anni di universit� costa pi� sacrificio . Apprezzo la tua convinzione e il tuo interesse , tanto di cappello . domi84 Inserito il - 02
doc#60602 i 5 anni di universit� costa pi� sacrificio . Apprezzo la tua convinzione e il tuo interesse , tanto di cappello . domi84 Inserito il - 02 aprile 2018 : 00:22:40
doc#60603 fissate e pellettate perch� devi fare la chip ... Il passo successivo � lisare le tue cellule , io lo faccio con un buffer cos� composto : 50mM Tris HCl pH8
doc#60603 la quantit� di proteine totali da caricare su gel bisogna vedere se la proteina di tuo interesse � poco o molto espressa nelle cellule e alle condizioni con cui lavori ,
doc#60605 Magari puoi fare una prova ... ti consiglio senza etidio per� ! Visto che il tuo microonde � sotto cappa non dovresti avere problemi a risciogliere il gel con l' etidio
doc#60607 la gigantesca pazienza nello scrivere tutto questo Sommando la vecchia spiegazione di Chick , la tua -dettagliatissima- e le formule sulle slide della prof(hehe , io non me le sono risparmiate
doc#60607 vanno le cose : Man mano che procede il flusso di fase mobile , il tuo soluto non procede come un blocco unico che si muove , ma tende a formare
doc#60607 una goccia di inchiostro si rimescola in un bicchiere d' acqua , cos� fa il tuo soluto . Sul piano trasversale questo ti interessa poco ma su quello longitudinale ti causa
doc#60607 . Se immagini che la colonna sia divisa in 3 piatti teorici , avresti il tuo campione distribuito , ad es . tanto in quello centrale e poi di meno nei
doc#60609 informazioni sulle potenziali applicazioni e sui vantaggi della tecnologia . Registrati per avere : un tuo profilo con curriculum vitae , foto , avatar messaggi privati e una miglior gestione delle
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doc#60611 al lupo ! ! ! [ quote][i]Messaggio inserito da chim2[/i ] [ br]credo che il tuo prof si riferisse a uno studio teorico http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ci025576h ? prevSearch=mechanism%2Bof%2Bindometacin&searchHistoryKey= prova a scaricare quell'articolo e
doc#60618 inserito da 0barra1 Scritto come lo hai scritto non mi convince . Innanzitutto con i tuoi calcoli la DNA pol sembra muoversi unidirezionalmente . Da questo , se poniamo che le
doc#60618 le due forche si incontrano . Cos� a naso mi verrebbe da pensare che nel tuo calcolo ci sia un fattore 4 da considerare . Inoltre se moltiplichi per 46 assumi
doc#60618 2011 : 21:52:02 Scritto come lo hai scritto non mi convince . Innanzitutto con i tuoi calcoli la DNA pol sembra muoversi unidirezionalmente . Da questo , se poniamo che le
doc#60618 le due forche si incontrano . Cos� a naso mi verrebbe da pensare che nel tuo calcolo ci sia un fattore 4 da considerare . Inoltre se moltiplichi per 46 assumi
doc#60619 di replicazione ... Per naike Ciao dolcissima Naike , oggi ho pianto nel leggere il tuo ultimo messaggio ... vedo e sento e percepisco tutte le sofferenze che ci uniscono in
doc#60619 ci uniscono in questo momento e negli occhi di mio pap� vedo riflessi quelli di tua mamma , anche se non la conosco ... .i nostri cari sono delle persone speciali
doc#60625 ) . Puo ' essere un' idea ragionevole ? Per fare questo dovresti aggiungere alla tua struttura PDB quelli che vengono chiamati pseudo-atomi . Gli pseudo-atomi non sono atomi veri e
doc#60625 servono come punti di riferimento ( hanno coordinate spaziali specifiche , relativamente alla struttura della tua proteina ) . In PyMol e ' semplice creare pseudo-atomi che puntino al centro di
doc#60628 In generale devi scrivere un progetto , ma lo fai a quattro mani con il tuo capo . Ci� detto , penso di non conoscere nessuno il cui progetto di dottorato
doc#60628 inglese � a livello scolastico ! ! ! voi pensate che loro vedano pi� il tuo CV e la persona rispetto al suo inglese ? ? ? anche perch� se ti
doc#60628 il mio inglese e ' meglio del loro italiano Se sei a Edimburgo probabilmente il tuo *inglese* � migliore del loro , visto il dolce accento di quelle parti Leuko Inserito
doc#60631 � che io non sono pazzo ! " Salvador.Dal� Puoi sempre andare alla biblioteca della tua Universit� e vedere un po ' di libri , cos� puoi decidere quale fa pi�
doc#60631 vedere un po ' di libri , cos� puoi decidere quale fa pi� al caso tuo . Poi se c' � qualche argomento che non ti � chiaro cerca altre informazioni
doc#60632 alcuni campioni significa che quelli sono riarrangiati . se intendi come puoi capire se il tuo prodotto di long-PCR abbia mutazioni o meno non devi far altro che inviare ad un
doc#60632 mutazioni o meno non devi far altro che inviare ad un centro di sequenziamento il tuo frammento con gli opportuni primers . Se hai bisogno contattami e ti d� il sito
doc#60633 particolare in tutti i membri in un' unica famiglia . Registrati per avere : un tuo profilo con curriculum vitae , foto , avatar messaggi privati e una miglior gestione delle
doc#60633 messaggi privati e una miglior gestione delle notifiche di risposta , la possibilità di pubblicare tuoi lavori o segnalare notizie ed eventi ed entrare a far parte della community del sito
doc#60637 gennaio 2015 : 19:23:36 Magari se come ti avevo chiesto avessi continuato a scrivere i tuoi dubbi riguardo a questa domanda qui , sarebbe stato pi� semplice ( e mi avresti
doc#60644 non con le sonde ! ) puoi andare a vedere la curva di melting del tuo amplificato per vedere se il prodotto che hai ottenuto � specifico , non mi dilungo
doc#60644 spiegazione di chick80 , ma il senso � questo : se tu sai che il tuo amplificato ha una Tm di 80�C ti aspetti di avere una curva che ti dia
doc#60647 2012 : 01:02:46 Eh si ' in effetti mi sembra molto piu ' sensata la tua soluzione circa il modo di scrivere i geni , grazie. . ( Dunque in questo
doc#60647 progenie . Ora per darti una mano nell' esercizio e non riscrivere tutto , il tuo incrocio � : CD/cd x CD/Y scrivi i gameti prodotti dalla madre e la loro
doc#60648 generare due frammenti od uno solo a seconda del polimorfismo ... quindi l' abbondanza del tuo prodotto di PCR sar� dimezzata ( o gi� di l� ) in un caso ...
doc#60649 cmq si si ho ricontrollato tutto ed � cosi ! cmq grazie mille per il tuo aiuto nashita ! !se scrivo altri esercizi che ho fatto puoi darci una occhiata ?