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doc#6684065 | degli elementi della coda dello stesso esemplare , rinvenuti di recente nel medesimo sito ( parti verde ) . Nel Settembre 2014 , la pubblicazione di un nuovo esemplare di spinosauride |
doc#6684065 | anche sostenuto che la chimera sarebbe una frode , un falso , costruito volontariamente da parti di scheletri provenienti da zone distanti , per creare un animale sensazionale ( sul quale |
doc#6684065 | sito ) , perché le analisi istologiche sulle ossa non mostrano differenze tra le varie parti , e sopratutto perché il nuovo esemplare rispecchia troppo fedelmente il fantomatico " Spinosaurus B |
doc#6684067 | tracce carboniose trovate nell' ansa anteriore del gomito di esemplari articolati di Caudipteryx – conservanti parti molli – sia la traccia lasciata da propatagio ( che è una parte del patagio |
doc#6684070 | metodo . Innanzitutto , per fare simili comparazioni , occorre basarsi su misure comparabili di parti omologhe . Ad esempio , se uso la lunghezza dell' omero della specie A come |
doc#6684072 | nuova porzione della coda , unita alla volontà di ri-descrivere nel dettaglio l' anatomia della parti già note , ci spinse a progettare un lavoro più ampio e dettagliato rispetto al |
doc#6684073 | nuova porzione della coda , unita alla volontà di ri-descrivere nel dettaglio l' anatomia della parti già note , ci spinse a progettare un lavoro più ampio e dettagliato rispetto al |
doc#6684075 | stati inclusi ! Sebbene lo studio si sia focalizzato sui presunti brucatori e consumatori di parti verdi , non bisogna dimenticare che un’ intensa co-evoluzione esiste tra piante e animali granivori |
doc#6684079 | stati così preoccupati di doverlo fare che non hanno pensato se dovevano farlo . Alcune parti del testo sono poco chiare , e suggerisco di rivederle in modo sostanziale . Riga |
doc#6684079 | sovrapponibili : Nemegtosaurus è noto solo da resti del cranio , mentre Opisthocoelicaudia solamente da parti postcraniali . Pertanto , non è possibile stabilire direttamente le loro reciproche affinità . Data |
doc#6684079 | assenza di elementi ossei sovrapponibili tra i due taxa ( ovvero , la mancanza di parti ossee omologhe confrontabili nei due olotipi ) la questione sulla eventuale sinonimia tra Nemegtosaurus e |
doc#6684080 | si concentra sui paraviani più problematici . Notare che i troodonti si distribuiscono in varie parti dell' albero , e che - risultato molto interessante - gli oviraptorosauri risultano aviali basali |
doc#6684081 | fossili su lastre sono simili a pezzi sfusi di un puzzle , ovvero , sono parti separate appartenenti ad uno stesso piano , le quattro lastre di Neptunidraco corrispondono invece a |
doc#6684082 | con il termine DINO : Dinosaur In Name Only . 26 novembre 2015 Una delle parti più controverse delle varie ricostruzioni di Spinosaurus è la posizione delle spine neurali allungate illustrate |
doc#6684087 | sicuramente avrà delle grandi implicazioni sulla paleontologia dei coelurosauri basali , e sulla paleobiologia di parti molli raramente fossilizzabili . Lo studio , molto lungo e dettagliato , è nella sua |
doc#6684089 | che altri siano solo dei gradi : ciò dipende dal livello di instabilità di quelle parti della filogenesi e dall’ analisi utilizzata . Ad esempio , si discute se i cladi |
doc#6684090 | esemplari richiede probabilmente un' indagine più dettagliata ... ) , e ricostruiscono dettagli anatomici delle parti molli ancora conservati in queste lastre . La ricostruzione della forma corporea di Anchiornis che |
doc#6684091 | mai stato pubblicato nella letteratura tecnica né tanto meno è replicabile in alcun modo da parti terze , dato che l' autore non ha mai pubblicato una lista di caratteri né |
doc#6684091 | campionamento già ora esaustivo della disparità anatomica rettiliana . La matrice include anche caratteri delle parti molli ( come tegumento o organi interni ) dato che sono incluse anche 4 specie |
doc#6684091 | ossigeno ) può essere poco dannosa per gli animali che nuotano e vivono lungo le parti alte della colonna d' acqua , ma è mortale per tutte le comunità che vivono |
doc#6684092 | esemplari richiede probabilmente un' indagine più dettagliata ... ) , e ricostruiscono dettagli anatomici delle parti molli ancora conservati in queste lastre . La ricostruzione della forma corporea di Anchiornis che |
doc#6684095 | che non tengono conto dell' allometria o , semplicemente , per via di comparazione tra parti non omologhe . In questo post propongo un ulteriore metodo per la stima delle dimensioni |
doc#6684096 | del target verso cui è rivolta . Se la preda è ridotta , ed ha parti con una marcata convessità , non è necessario avere una grande apertura boccale per afferrare |
doc#6684096 | corretta : non tutte le ossa del corpo sono presenti , ma principalmente quelle delle parti anatomiche dotate di minore massa muscolare ( coda e piedi ) : è la prova |
doc#6684096 | dagli altri ( più grossi ) esemplari , i quali lasciarono sul terreno solo le parti più indigeste ed " ossute " ? Il secondo sito ( quello con un Deinonychus |
doc#6684096 | disidratati del giovane Tenontosaurus , e quindi risultarono più appetibili e subirono lo smembramento delle parti ancora commestibili . Il giovane Deinonychus fu probabilmente preda incauta di altri theropodi più grandi |
doc#6684097 | " cresta " è parte integrante del tessuto tegumentario , ed è formata esclusivamente da parti molli . Difatti , essa è topograficamente analoga alle creste ossee di molti altri hadrosauridi |
doc#6684097 | loro vita , nondimeno è indispendabile che le condizioni di seppellimento permettano di preservare le parti molli . Solo eventi deposizionali eccezionali come questo hanno permesso la conservazione di strutture corporee |
doc#6684099 | di buona parte del clade . A destra , il medesimo albero con indicati le parti caratterizzate da riduzione corporea e quelle da aumento di dimensioni . Notare la sequenza persistente |
doc#6684100 | anatomia dell' orecchio interno per dirci qualcosa che , forse , è deducibile solo dalle parti molli ( o dal comportamento in vita ) . L' articolo prende una piega intrigante |
doc#6684101 | dei conodonti . Ricorderete dal primo post che i fossili chiamati " conodonti " sono parti di un apparato boccale di piccole creature marine vermiformi . L' apparato boccale di questi |
doc#6684101 | i rarissimi casi di fossili rinvenuti con l' animale integro e con ancora tracce delle parti molli , i vari pezzi dei conodonti si accumulano disarticolati e mescolati tra loro . |
doc#6684101 | ricerca di una Verità Totale , in questo caso inconoscibile ( l' associazione delle varie parti in apparati boccali completi in assenza di esemplari articolati ) . 29 aprile 2012 Gli |
doc#6684102 | l’ animale pareva più un assemblaggio di resti di un crurotarso rauisuco e di possibili parti di dinosauromorfo basale ( taxa entrambi noti nel Triassico Superiore della Polonia : ad esempio |
doc#6684102 | stesso articolo è illustrata una ricostruzione preliminare del teropode , la quale mostra anche altre parti ( premascellare , mascellare , jugale , ulna , vertebre ) che non sono descritte |
doc#6684102 | ) che non sono descritte . Probabilmente , gli autori non ritengono più che tali parti aggiuntive siano del teropode , ed , in effetti , ciò è quasi sicuro per |
doc#6684104 | lato , abbiamo studiosi che ritengono che solamente un esemplare sufficientemente completo , che conserva parti anatomiche “ altamente diagnostiche ” ( come il cranio ) , chiaramente confrontabile con gli |
doc#6684106 | simulando il campionamento tassonomico dell' analisi di Baron et al . ( 2017 ) nelle parti sovrapponibili alla mia matrice . I risultati confermano il punto qui sopra : il campionamento |
doc#6684107 | lato , abbiamo studiosi che ritengono che solamente un esemplare sufficientemente completo , che conserva parti anatomiche “ altamente diagnostiche ” ( come il cranio ) , chiaramente confrontabile con gli |
doc#6684110 | spesso la perdita secondaria in modi simili di stesse strutture , la somiglianza marcata di parti anatomiche di theropodi non direttamente imparentati . Viene da paragonare lo scheletro dei theropodi a |
doc#6684111 | è da collegare alla sequenza con cui i predatori ed i saprofagi consumano le differenti parti di una carcassa : prima le parti più " succose " e carnose , e |
doc#6684111 | i predatori ed i saprofagi consumano le differenti parti di una carcassa : prima le parti più " succose " e carnose , e solo in seguito , quanto le parti |
doc#6684111 | parti più " succose " e carnose , e solo in seguito , quanto le parti " nobili " della carcassa sono state spolpate , le parti meno ricche e nutrienti |
doc#6684111 | seguito , quanto le parti " nobili " della carcassa sono state spolpate , le parti meno ricche e nutrienti . Ciò è abbastanza ovvio , se considerate che sovente la |
doc#6684111 | meno ricche e nutrienti . Ciò è abbastanza ovvio , se considerate che sovente la parti più " ricche " vanno ai primi ( e più forti ) consumatori di una |
doc#6684111 | ai primi ( e più forti ) consumatori di una carcassa , e che le parti finali e meno appetitose restino come avanzo per gli ultimi della scala gerarchica ( la |
doc#6684112 | una serie ontogenetica dal giovane all' adulto sono soggette ad ALLOMETRIA ( variazione non-lineare delle parti del corpo al variare delle dimensioni corporee ) e non ad ISOMETRIA ( variazione uniforme |
doc#6684112 | corpo al variare delle dimensioni corporee ) e non ad ISOMETRIA ( variazione uniforme delle parti del corpo al variare delle dimensioni ) . Il punto 1 ) è mostrato da |
doc#6684112 | più lunga ( in percentuale ) rispetto all' omologa nel parigino . Come vedete , parti differenti del rostro hanno differenti rapporti . Non ha senso prenderne uno a caso ( |
doc#6684112 | tale valore " definitivo " o " generale " . Rapporto tra le dimensioni di parti del rostro nei due esemplari : notare che i valori siano differenti a seconda della |